Hämostaseologie, Tel 6370

(Annette Kaufmann, Gisela Pirnke, Renate Scheit)
Leistung Routine Rufdienst Indikation
Antithrombin ja ja Hereditäre/erworbene Thrombophilie, DIC, Heparinresistenz
Quick ja ja Suchtest bei hereditärer/erworbener hämorrhagische Diathese, DIC, Vit.-K-Mangel
INR ja ja Monitoring der oralen Antikoagulation
aPTT ja ja Suchtest bei hereditärer/erworbener hämorrhagische Diathese u. Lupus antikoagulans, Monitoring der Heparin-Therapie
Thrombinzeit (TZ) ja ja Suchtest bei Fibrinpolymerisationsstörungen u. Thrombininhibitoren, Monitoring der Heparin-Therapie
Fibrinmonomere ja ja DIC
D-Dimere ja ja DIC, Hyperfibrinolyse, V.a. Thromboembolie
FSP, Fibrinspaltprodukte (Spezialröhrchen)
 ja ja DIC, Hyperfibrinolyse
       
Plasmamischversuch ja ja Differentialdiagnostik Faktorenmangel/-inhibitor
Thrombophilie-Screening ja nein  
Screening hämorrhagische Diathese ja nein  
F II ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F V ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F VII ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F VIII ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F VIII-Inhibitor ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
Ristocetin-Cofaktor
ja nein Hereditäres/erworbenes von Willebrand Syndrom
vWF:AG ja nein Hereditäres/erworbenes von Willebrand Syndrom
Collagen binding assay ja nein Hereditäres/erworbenes von Willebrand Syndrom, Differentialdiagnostik zur Klassifizierung des vWS
F IX ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese, Wundheilungsstörungen
F X ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F XI ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F XII ja (x) Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese
F XIII ja ja Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese, Wundheilungsstörungen
Anti Xa
ja ja Monitoring der Therapie mit niedermolekularem Heparin u. Danaparoid
Protein C ja ja Hereditäre/erworbene Thrombophilie, DIC, Purpura fulminans
Protein S (Aktivität) ja ja Hereditäre/erworbene Thrombophilie, Purpura fulminans
Gesamtprotein S immunologisch ja nein Hereditäre/erworbene Thrombophilie
Freies Protein S immunologisch ja nein Hereditäre/erworbene Thrombophilie
APC-Response ja nein Hereditäre/erworbene Thrombophilie
Lupus antikoagulans ja nein Antiphospholipid-Syndrom, Kollagenosen
Anti-Cardiolipin-AK ja nein Antiphospholipid-Syndrom, Kollagenosen, Differentialdiagnostik aPTT-Verlängerung
Plasminogen ja nein Hereditäre Thrombophilie, DIC, Beurteilung des fibrinolytischen Potentials, Hyperfibrinolyse
Reptilasezeit ja nein Fibrinpolymerisationsstörungen
Blutungszeit nach Ivy ja ja Thrombozytopathie, Vasopathie, von Willebrand Syndrom
Thromobzytenfunktion ja nein Thrombozytopathie, von Willebrand Syndrom
Heparin-Plättchenfaktor-4-AK ja nein Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
Alpha-2-Antiplasmin ja nein Hereditäre/erworbene hämorrhagische Diathese, Hyperfibrinolyse
Präkallikrein ja nein Differentialdiagnostik aPTT-Verlängerung
Ecarin-Zeit ja nein Differentialdiagnostik aPTT-Verlängerung
Fitzgerald-Faktor ja nein Monitoring der Therapie mit Hirudin